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  • ¥4K-5K元/月
  • 职位福利
  • 本科 / 经验2年以上 / 性别不限 / 年龄不限
  • 成都(广汉市中山大道南四段2号)
  • 招聘2人
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职位描述 面试评价(0) 公司简介
岗位职责:
1、负责每个项目每个阶段的实验方案审核、实验记录审核,实验现场检查,规范实验人员的基本规范
2、负责定期监督各类仪器和器具的检定、校验、确认
3、负责检查实验数据完整性、数据存储规范
4、负责相关申报资料、原始记录、图谱和证明性文件的归档和调阅管理
任职要求:
1、药学及相关专业本科及以上学历,具有两年以上相关工作经验优先
2、熟悉药品开发流程和申报资料要求,有较强的质量管理意识和经验
3、熟悉国内外药品相关法律法规
4、有制药企业或研究所质量体系建设和认证工作经验优先
5、具有较强的团队合作精神,责任心强,较强的沟通表达能力、协调能力、思维判断力
制药/生物工程 私营.民营企业 500~1000人 德阳广汉市
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